X Faktörü, Erkek Asperger Hastalarında Androjenliği Açıklar

İçerik

• Asperger Sendromu Temel Okumaları
• Asperger'in Yetişkinlerinden Ücretsiz Evlilik Önerileri

Son zamanlarda yapılan bir araştırmanın işaret ettiği gibi, "'Aşırı erkek beyni' teorisi, otizm spektrum bozukluğunun (OSB) erkek zekasının aşırı bir varyantı olduğunu öne sürüyor. Bununla birlikte, biraz paradoksal olarak, OSB'li birçok birey, cinsiyetten bağımsız olarak androjen fiziksel özellikler sergiliyor. "

Yüz ve vücut fotoğrafları ile ses kayıtları, sekiz değerlendirici tarafından körü körüne ve bağımsız olarak cinsiyet uyumu açısından elde edildi ve değerlendirildi. Psikiyatrik semptomatoloji, hormon seviyeleri, antropometri ve 2. ve 4. basamak uzunluğunun oranı (2D: 4D, sol) yüksek işlevli ASD'li 50 erişkinde ve 53 yaş ve cinsiyet uyumlu nörotipik kontrolde ölçüldü.

Parmakların göreceli uzunluğu 14 haftalık gebeliğe göre sabitlenir ve hormonal etkileri yansıtır. Erkeklerde yüzük parmağı (4D) işaret parmağından (2D) daha uzun olma eğilimindedir, ancak bu oran kadınlarda eşitlik eğilimindedir. Önceki araştırmalar, yüksek oranın kadınlık, meme kanseri ve yüksek kadın / düşük erkek doğurganlığı ile ilişkili olduğunu bulmuştur. Erkeklik, solaklık, müzikal yetenek ve otizm ile ilişkili düşük bir oran. Bununla birlikte, bu çalışma, ASD grubundaki erkeklerin "daha yüksek (yani daha az erkeksi) 2D: 4D oranları, ancak kontrollere benzer testosteron seviyeleri gösterdiğini" buldu.

Yazarlar, OSB'li kadınların daha yüksek toplam ve biyoaktif testosteron seviyelerine, daha az kadınsı yüz özelliklerine ve kadın kontrollere göre daha geniş bir baş çevresine sahip olduğunu bildiriyorlar. OSB grubundaki erkekler, daha az erkeksi vücut özelliklerine ve ses kalitesine sahip olarak değerlendirildi ve androjen yüz özellikleri, toplam örneklemde Otizm-Spektrum Bölümü ile ölçülen otistik özelliklerle güçlü ve pozitif korelasyon gösterdi.

Yazarlar şu sonuca varıyor:

Birlikte ele alındığında, sonuçlarımız, OSB'li kadınların serum testosteron düzeylerinin yükseldiğini ve çeşitli yönlerden OSB'si olmayan kadınlardan daha erkeksi özellikler sergilediklerini ve OSB'li erkeklerin OSB'si olmayan erkeklerden daha kadınsı özellikler sergilediğini göstermektedir. Her iki cinsiyette de erkekleşmeyle karakterize bir bozukluk olmaktan ziyade, OSB, cinsiyete meydan okuyan bir bozukluk gibi görünmektedir.

Yazarlar özellikle şu yorumda bulunur:

Sonuçlarımız, OSB'deki androjen etkisinin kadınlarda arttığı, ancak erkeklerde azaldığı görüşü ile uyumludur. Dahası, OSB ve cinsiyet kimliği bozukluğu olan çocuklar üzerinde yapılan bir araştırmada, neredeyse tamamı erkekten kadına erkeklerdi, ancak OSB için erken androjen etkisi hipotezine göre, bunun tersi beklenmelidir. Böylelikle, Baron-Cohen'in teorisini, otizmin beynin aşırı erkekleşmesinin bir sonucu olarak görülmesi gerektiğini, bunun daha çok her iki cinsiyette de androjen özelliklerle ilişkili olabileceğini öne sürerek değiştiriyoruz.

Bir kez daha, Baron-Cohen'in otizm teorisi bir darbe almış gibi görünüyor. Gerçekte, bu bulgular, paradoksal olarak aşırı erkek beyni teorisinin erkeklerden çok kadınlara uygulandığını öne süren bir başka yeni çalışmanın bulgularını doğruluyor gibi görünüyor!

Damgalanmış beyin teorisi söz konusu olduğunda, bu provokatif bulgular, 2008'de Julie R. Jones ve diğerleri tarafından ilk olarak ortaya atılan ve benim tarafımdan 2010.

22 cinsiyet dışı kromozomla birlikte (veya otozomlar, solda) her ebeveynden alınan, erkekler babadan bir Y cinsiyet kromozomu ve anneden bir X alırken, dişiler her ebeveynden bir X alır. X gen ürünlerinin çift doz uygulanmasını önlemek için, bir dişinin iki X kromozomundan birindeki genlerin çoğu inaktive edilir.

X kromozomu, en az 150'si zeka ve sosyal, zihin okuma veya empatik becerilerle ilgili yaklaşık 1500 gen içerir. mentalizm. Tek yumurta ikizleri, bu anahtar zihinsel genlerin farklı X-inaktivasyonu sayesinde, özdeş erkek ikizlere kıyasla sosyal davranış ve sözel yetenek ölçülerinde daha fazla çeşitlilik gösterir - bu, tek yumurta ikizleri arasındaki herhangi bir farkın, `` non '' olmasının sonucu olması gerektiği şeklindeki geleneksel bilgelikle çelişen bir epigenetik faktördür. -genetik, çevresel etkiler.

Bir kadının çocuklarına geçtiği X üzerindeki maternal epigenetik belirteçler normalde silinir, böylece X epigenetik olarak sıfırlanır. Ancak bu her zaman olmaz. Aksine, orijinal yazımda, bir annenin oğluna aktardığı X üzerindeki anahtar mentalistik genlerin inaktivasyonunun tesadüfen tutulmasının, hem böyle bir oğlun zihinsel eksikliklerini hem de erkek Asperger vakalarının baskınlığını açıklayabileceğini öne sürdüm (tabii ki kızları) iki X'e sahip olarak ana korumada olmak).

Asperger Sendromu Temel Okumaları

Asperger'in Yetişkinlerinden Ücretsiz Evlilik Önerileri